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  • 2025

    10-27
    高度卡尺校準規范

    高度卡尺的校準需遵循嚴格的規范流程,涵蓋前期準備、校準實施、結果處理三個核心環節,具體規范如下:一、前期準備環境條件溫度:20℃±5℃(避免熱脹冷縮影響精度)。濕度:≤80%RH(防止電子元件受潮或金屬部件生銹)。清潔度:無振動、無灰塵,確保測量基準面無污染。校準工具標準量塊:根據高度卡尺量程選擇0級或1級精度量塊。校準平臺:大理石或鑄鐵平臺,平面度誤差≤0.005mm。清潔工具:無塵布、酒精(用于清潔卡尺和量塊)。記錄工具:校準記錄表、筆。設備檢查外觀檢查:確...

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  • 2025

    9-10
    溫濕度記錄儀校準方法

    溫濕度記錄儀的校準需結合精度要求、使用場景及設備特性,采用系統化的方法確保數據準確性。以下是基于標準與行業實踐的校準方法詳解:一、校準前準備:工具與環境控制標準設備選擇溫度校準:使用鉑電阻溫度計(分辨率≥0.1℃)或高精度數字溫度計(如Fluke1524),確保標準器誤差≤±0.1℃。濕度校準:采用飽和鹽溶液法(如MgCl?溶液對應54%RH)、雙壓法濕度發生器或露點儀(不確定度≤±1.5%RH)。輔助工具:恒溫恒濕箱(溫度波動≤±0...

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  • 2025

    8-25
    原子吸收分光光度計可用于分析多種類型的樣品

    原子吸收分光光度計能夠檢測出低濃度的元素。這是因為它基于原子對指定波長光的吸收,且通過優化儀器參數(如光源強度、分光系統的精度、檢測器的靈敏度等)可以有效地捕捉到微弱的吸光信號。例如,在一些環境監測樣品中,對于重金屬元素如鉛、鎘等的檢測,即使其在樣品中的濃度低至納克每升(ng/L)級別,也能夠準確地檢測出來,為痕量元素的分析提供了可靠的手段。由于原子吸收光譜法針對的是指定元素的特征譜線,所以干擾相對較少。只要嚴格控制實驗條件,如選擇合適的火焰類型或石墨爐升溫程序、調節適當的光...

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  • 2025

    8-22
    藥品穩定實驗箱校準方法

    藥品穩定性試驗箱的校準需圍繞溫度、濕度、光照度、輻射照度等核心參數展開,通過標準儀器比對、多點測量及環境控制確保設備性能符合規范要求。以下是校準的關鍵步驟及要點:一、校準前準備環境條件控制溫度:15℃~35℃(部分規范要求5℃~30℃),避免熱源或振動源干擾。濕度:≤85%RH,遠離腐蝕性氣體和強電磁場。供電:電壓穩定(如220V±22V),接地可靠。設備檢查確認試驗箱外觀無缺陷,機械、電氣部分工作正常。檢查溫濕度傳感器、光照/輻射傳感器位置是否合理,確保空氣流...

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  • 2025

    8-13
    原子吸收分光光度計的核心原理介紹

    原子吸收分光光度計是基于原子對指定波長光的吸收現象來進行定量分析的儀器。其核心原理涉及到原子的能級躍遷以及光的吸收特性。(一)原子能級與吸收在正常情況下,原子處于基態,即能量低的狀態。當原子受到外界能量(如火焰、石墨爐等加熱方式提供的熱能)激發時,電子會躍遷到較高的能級,形成激發態原子。而不同元素的原子具有能級結構,其電子躍遷所需的能量是指定的。當一束指定波長的光通過原子蒸氣時,如果該光的能量正好等于原子中電子從基態躍遷到某一較高能級所需的能量,原子就會吸收這部分光,使光的強...

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  • 2025

    7-28
    潔凈廠房GMP水系統驗證內容及目的

    一、潔凈廠房GMP水系統驗證內容:覆蓋水系統全生命周期的四大核心環節GMP水系統驗證需從設計、安裝、運行到性能進行全流程管控,確保系統穩定輸出符合藥典標準的水質。具體驗證內容如下:設計確認(DQ)工藝流程圖審查:驗證系統設計是否符合GMP要求,包括預處理、脫鹽、后處理等關鍵環節的合理性。消毒滅菌系統設計:確認消毒方式(如熱消毒、化學消毒)是否有效,能否覆蓋整個管路系統。關鍵參數設定:制定純化水質量標準(如電導率≤1.3μS/cm、TOC≤500ppb)、貯輸管路流速(建議≥1...

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  • 2025

    7-22
    全自動生化分析儀可以同時檢測多種生化指標

    全自動生化分析儀能夠在短時間內完成多個樣本和多個項目的檢測,自動化的操作流程減少了人為因素的干擾,如加樣誤差、計時誤差等,同時采用了檢測技術和高精度的檢測部件,保證了檢測結果的準確性和可靠性;儀器的加樣系統、溫控系統等都具有較高的精度,能夠確保每次反應的條件高度一致,使得檢測結果的重復性好,精密度高,有利于對疾病的診斷和治療效果的監測。全自動生化分析儀可以同時檢測多種生化指標,如肝功能、腎功能、血糖、血脂、心肌酶譜等,滿足了臨床對多種疾病診斷和監測的需求,為醫生提供了患者生化...

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  • 2025

    7-9
    安全柜檢測注意事項

    安全柜(如生物安全柜、化學安全柜、潔凈安全柜等)是實驗室中保護人員、環境和樣品的關鍵設備,其性能直接關系到實驗安全與數據準確性。定期檢測是確保安全柜持續有效運行的核心環節,但檢測過程中若操作不當,可能引發交叉污染、設備損壞甚至人員傷害。以下從檢測前準備、檢測中操作、檢測后處理三階段梳理關鍵注意事項,并提供常見問題解決方案。一、檢測前準備:規避基礎風險,確保檢測有效性1.確認安全柜類型與檢測標準生物安全柜:需依據《GB19489-2008實驗室生物安全通用要求》或《NSF/AN...

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